拉萨泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在拉萨确诊为实体瘤，希望寻找更针对性的治疗选择的您。
- 在拉萨多家医院诊断不明，或常规治疗效果不佳，需要进一步明确方向的您。
- 在拉萨的家人或朋友身患肿瘤，希望了解有无合适的靶向药或新药临床试验机会。
- 在拉萨希望通过科学手段，了解自身肿瘤的基因特点，为后续治疗决策提供参考。
- 主治医生建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗策略的您。
- 关心前沿医疗进展，希望在拉萨通过精准检测探索更多治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它从您提供的肿瘤组织和血液样本中，同时分析超过550个DNA层面的基因和近600个RNA层面的基因变化。DNA层面的检测，主要寻找那些‘驱动’肿瘤生长的关键基因突变，这就像找到了发动机的故障零件。RNA层面的检测，则能发现一些DNA检测难以捕捉的基因融合或异常表达情况，相当于检查了发动机的完整线路图和运行状态。通过这份‘地图’，可以系统地评估是否有已上市的靶向药物或免疫治疗药物可能对您有效，也能提示是否有适合入组的新药临床试验机会。需要了解的是，检测结果提供的是基于当前科学认知的潜在治疗线索，实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您需要提供两部分样本：一是手术或穿刺时留存并经病理确认的肿瘤组织切片或蜡块；二是同时采集的约10毫升外周血用于对照。采血无需空腹，与常规体检抽血类似，有轻微针刺感，很快即可完成。您可以在拉萨的合作服务机构完成采样，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。整个采样过程通常在半小时内就能完成，不会带来额外负担。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经严格验证的检测技术，并参照国际国内权威指南与标准进行生信分析与解读，力求提供准确可靠的结果。检测实验室遵循高标准的质量控制体系。样本的运输与处理全程有专业保障。需要说明的是，任何检测技术都有其固有的局限性。若肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，或血液中循环肿瘤DNA含量极低，可能影响部分基因变异的检出。检测报告会给出明确的质控信息。报告中的信息是重要的参考，最终的诊疗决策仍需您与您的主治医生基于全面的身体状况来共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前，请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性。
- 请提前准备好完整的病理报告（包含病理类型、分级等信息）。
- 肿瘤组织样本需经病理科医生评估确认含有足够比例的肿瘤细胞。
- 血液样本采集无需空腹，但建议避免在剧烈运动后立即采血。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本质量。
- 报告出具后，建议您预约一次专业的报告解读服务，以便充分理解内容。
- 检测结果为自费项目，费用为12600元，无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
用户评价 (5条，均分5.0)
因为有肠癌家族史，我决定来做筛查。整个机构装修是暖色调，不像医院那么冰冷。咨询室是独立的，私密性很好，可以和遗传咨询师充分沟通家族情况。他们用的平板电脑展示流程，界面清晰现代，科技感十足。
机构回复
感谢您的选择。我们深知遗传咨询需要绝对的私密与信任，独立舒适的环境正是为此而设。科技手段是为了让信息传递更清晰，帮助您更好地理解自身风险。
我是淋巴瘤患者，想做一下全面评估。预约流程很方便，公众号上就能搞定。但最让我印象深刻的是，顾问得知我近期在服用某些药物，特地提醒我可能会对检测有影响，并建议了最合适的抽血时间。这种细节上的提醒，体现了真正的专业和为用户着想。
机构回复
谢谢您的细心发现与好评。准确的检测结果依赖于规范的样本采集前准备，我们的顾问团队均经过严格培训，会关注每一个可能影响结果的细节。您的认可是对我们专业流程的最佳鼓励。
价格确实不便宜，但考虑到测的基因多，也认了。让我打4分的原因是报告等待时间比预期长了差不多一周，期间有点焦虑。不过，客服解释说是为了保证分析质量，特别是RNA部分稳定性要求高，有些环节耗时。能理解，但希望以后时间预估更准点，或者进度更新更及时些。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。RNA检测的质控环节确实更为复杂耗时，个别样本可能需要重复实验以确保准确性，导致周期延长。我们已优化进度查询系统，并将努力提升周期预估的准确性，抱歉让您久等了。
我是患者本人，对隐私极度敏感。他们有一个细节让我很满意：在报告里，我的名字是用星号部分隐藏的（比如张*三），年龄也只显示年龄段。这种将去标识化做到报告本身的做法，让我即使把报告分享给其他医生咨询时，也减少了很多隐私暴露的担心。非常贴心。
机构回复
很高兴这个细节获得了您的认可。我们的报告模板在设计时，就充分考虑了患者在实际使用场景中可能面临的隐私风险。去标识化处理是为了让您在必要分享时更安心。您的安心，我们的初心。
体检发现肺结节，医生建议做个基因检测看看风险。我选了这个550+596的套餐。报告出来速度挺快的，大概9天吧。结果很详细，说我有个BRCA2的胚系突变，有乳腺癌和卵巢癌风险。虽然吓了一跳，但给了我和家人提前干预和定期筛查的机会。报告里建议部分写得特别清晰，还有遗传咨询指引。
机构回复
感谢您的信任。能通过检测帮助您和您的家人提前了解遗传风险并做好健康管理，这正是我们检测服务的价值所在。报告中的建议和指引希望能为您后续的医疗决策提供有力支持。
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