拉萨肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在拉萨的医院检查后,希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
- 对免疫治疗感兴趣,想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
- 考虑使用特定药物(如PARP抑制剂),需要检测HRR基因是否有突变的。
- 关心化疗效果与副作用,希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
- 想了解肿瘤是否有家族遗传风险,评估自身及家人健康的朋友。
- 经过治疗后,希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息,能发现哪些方面呢?首先,它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化,提示可能有效的药物。其次,它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者,它可以检测与特定药物(如PARP抑制剂)疗效相关的HRR基因。此外,它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,评估家族遗传风险。需要注意的是,检测结果基于送检的样本,且基因信息复杂,解读需结合您身体的其他情况,它提供的是辅助参考信息。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况,在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本,通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取,无需额外操作。如果选择全血检测,一般无需空腹。邮寄送检非常便捷,您无需亲自前往检测机构,在拉萨的医生指导下或通过专业服务人员,将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的,疼痛感取决于您选择的样本类型,如抽血仅有轻微刺痛。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程,包括对检测过程的多个环节进行质控,以确保结果的可靠性。检测本身是安全的,仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解,任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考,但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日(如提供新鲜组织样本,则需额外增加2个工作日)。
- 请务必在专业医生或顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 邮寄样本前,请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
- 请确保提供的个人及样本信息准确无误,以免影响报告发放。
- 收到报告后,建议与您的医生或专业顾问充分沟通,以理解其临床意义。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管好您的报告。
- 本检测结果仅供参考,不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
用户评价 (5条,均分4.4)
产品本身是好的,报告详细,解读专家也专业。但价格确实不菲,对于需要自费的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者能用上这么好的检测。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。我们理解费用是许多家庭需要考虑的重要因素。公司一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本,并积极拓展与各类保险和基金会的合作,以期惠及更多患者。
产品不错,报告内容很全,PD-L1结果也对上了免疫治疗的预期。但说实话价格确实不便宜,对于自费的家庭是一笔不小的开支。不过后续的几次免费解读和用药咨询服务算是弥补了一些,顾问挺专业,没有因为检测做完了就敷衍。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知费用是很多家庭的重要考量,因此我们致力于让后续服务持续创造价值,确保您在整个过程中获得充分的支持。我们会继续努力,优化成本与服务的平衡。
整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。
乳腺癌术后两年,担心复发转移,主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增,还额外发现了PIK3CA突变,说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰,把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白,不是简单堆数据。速度也快,8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告,而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者,追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助!
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。
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感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。
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