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肿瘤基因检测泛癌种

拉萨肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤特性,寻找潜在靶向治疗机会的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
  • 希望通过血液检测动态监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
  • 已完成手术,希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
  • 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。

这个检测能查出什么?

您的血液中可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”(ctDNA)。这项检测通过对血液样本进行分析,利用下一代测序技术来寻找并解读这些碎片。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,了解是否存在特定的基因改变,这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变,还涵盖微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗药物反应相关的基因。这项检测有助于您和主治医生更全面地了解肿瘤的分子特征,为制定或调整个体化治疗方案提供参考。需要注意的是,其结果需由医生结合您的整体情况进行解读,并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响,阴性结果不代表可以完全排除相关风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血,无需住院,就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹,但建议在采样前清淡饮食,并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成,只有轻微的针刺感。您可以在拉萨的合作机构完成采样,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式,将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台,对血液中微量的ctDNA进行检测,技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行,确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA的含量(丰度)会影响检出率。如果检测结果为阴性,但临床高度怀疑,可能需要结合其他检查方式(如组织活检)综合判断。报告中的专业信息,强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里的肿瘤基因片段好找吗?检测结果准不准?
现代检测技术已经比较成熟,能够从血液中捕获并分析微量的肿瘤基因片段。检测的准确性依赖于先进的技术平台和严格的实验室流程。我们会确保检测过程规范,以提供可靠的分析结果。
我人在外地,能在拉萨采样然后寄过去检测吗?
可以的。我们在全国多个城市设有合作的采样点。您可以在拉萨预约采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室,确保样本质量。
这个检测能走医保报销吗?或者用商业保险能报吗?
此项目为自费项目,目前不支持基本医疗保险报销。部分高端商业健康险或特定疾病保险产品可能覆盖部分费用,但这取决于您所购保险的具体条款,建议您直接咨询您的保险顾问或保险公司进行确认。
如果检测结果是阴性,什么都没查到,是不是就白做了?
阴性结果并非没有价值。它可能提示血液中肿瘤释放的DNA含量极低(未达到检测下限),或者肿瘤的驱动基因不在本次检测的120个基因范围内。这个结果可以帮助医生排除一些用药选择,并可能结合其他检查,考虑是否需要更换检测样本(如用组织)或采用其他监测手段。
我的血样寄给你们,路上坏了怎么办?
请放心。我们提供的采样包配备了专业的低温保存材料,并会指导您正确的打包和寄回方式。如果因运输导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样。

注意事项

  • 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 本检测为自费服务,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生深入沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告,作为您个人健康管理的重要参考资料。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

许** 已验证 肺癌家属

流程和服务都挺好,但电子报告下载步骤有点繁琐,需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。

机构回复

非常感谢您的实用反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化报告获取的验证流程,力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢!

2026-03-317人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在外地给患癌的父亲申请的,所有流程线上搞定,采样包直接寄到老家,家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦,对异地就医家庭太友好了。

机构回复

感谢您的肯定!我们设计远程服务模式时,特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦,我们觉得工作很有价值。

2026-03-2663人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-2959人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-03-2432人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-1137人觉得有用

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